1. Sausā reakcijas kolbā velkmes pārsegā ievietojiet 9,5 ml ledus etiķskābes un kārtīgi atdzesējiet ledus vannā. Pievienojiet 3,5 ml (0,053 mol) hlorsulfonskābes un labi samaisiet. 5 minūšu laikā aukstam etiķskābes un hlorsulfonskābes maisījumam lēnām pievieno 8 g (0,043 mol) dodecilspirta šķidrā vai ļoti smalkā cietā pulvera veidā, maisot 30 minūtes, līdz viss spirts ir izšķīdis un piedalās reakcijā. Ja spirts nav pilnībā izšķīdis, reakcijas kolbu izņem no ledus vannas un maisa istabas temperatūrā 10 minūtes. Ielejiet reakcijas maisījumu vārglāzē, kurā ir 30 g sasmalcināta ledus. Pievienojiet maisījumam 30 ml n-butanola un maisiet 3 minūtes. Lēnām maisot pievieno 3 ml piesātināta nātrija karbonāta ūdens šķīduma; šķīdums ir sārmains pret lakmusa papīru. Kad reakcija kļūst sārmaina, pievienojiet 10 g cieta bezūdens nātrija karbonāta un ļaujiet nostāvēties. Ielejiet vārglāzē augšējo n-butanola šķīdumu no ūdens slāņa virsmas. Pievienojiet vēl 20 ml n-butanola ūdens slānim un rūpīgi samaisiet, lai atdalītu n-butanola slāni. Abas n-butanola partijas tika apvienotas un ielietas dalāmajā piltuvē, lai atdalītu ūdens slāni. N-butanola šķīdumu ielej vārglāzē un n-butanolu iztvaicē, lai iegūtu baltu atlikumu, kas ir nātrija dodecilsulfāts.
2. Sēra trioksīda metode: reakcijas iekārta ir vertikāls reaktors. Slāpekļa gāze tiek ievadīta reaktorā caur gāzes sprauslu 32 grādu temperatūrā. Slāpekļa plūsmas ātrums ir 85,9 l/min. Laurilspirtu ievada pie 82,7 kPa ar plūsmas ātrumu 58 g/min. Šķidrais sēra trioksīds tiek ievadīts zibens iztvaicētājā ar 124,1 kPa, uzliesmojuma temperatūru uzturot 100 grādu līmenī un sēra trioksīda plūsmas ātrumu kontrolējot pie 0,9072 kg/h. Pēc tam sulfācijas produktu ātri atdzesē līdz 50 grādiem un ievieto novecošanas tvertnē uz 10–20 minūtēm. Visbeidzot to pārnes uz neitralizācijas tvertni neitralizācijai ar sārmu. Neitralizācijas temperatūra tiek kontrolēta uz 50 grādiem, un produkts tiek izvadīts, kad pH sasniedz 7–8,5, iegūstot šķidru produktu. Žāvēšana ar izsmidzināšanu iegūst cietu produktu.
3. Pievienojiet 62 g laurilspirta 250 ml četrkakla kolbā, kas aprīkota ar ūdeņraža hlorīda absorbcijas ierīci, termometru, elektrisko maisītāju un pilināmo piltuvi. Uzturiet 25 grādu temperatūru. Rūpīgi maisot, 30 minūšu laikā, izmantojot pilināmo piltuvi, pamazām pievienojiet 24 ml hlorsulfonskābes. Temperatūra pievienošanas laikā nedrīkst pārsniegt 30 grādus; uzmanieties, lai izvairītos no putošanas un pārplūdes. Pēc hlorsulfonskābes pievienošanas 2 stundas reaģē 30 grādu temperatūrā. Absorbējiet reakcijas laikā radušos ūdeņraža hlorīda gāzi ar 5% nātrija hidroksīda šķīdumu. Pēc sulfācijas lēnām ielejiet sulfātu 100 g ledus un ūdens maisījumā (ledus: ūdens=2: 1), rūpīgi maisot. Atdzesējiet maisījumu ledus{21}}ūdens vannā. Visbeidzot izskalojiet visus reaģentus no četrkakla kolbas ar nelielu ūdens daudzumu. Pēc atšķaidīšanas neitralizē līdz pH 7-8,5, maisot pa pilienam pievienojot 30% nātrija hidroksīda šķīdumu. Pēc tam ekstrahējiet ar n-butanolu un iztvaicē n-butanolu.